csd材料的作用:识别抗炎药物氟尼辛的多态性

在这里我们强调洛斯安第斯大学、桑坦德工业大学和桑托托马斯大学的作者使用CAMP脊结构数据库(CSD)和氢键倾向(HBP)工具描述抗炎药的两种多晶型并预测其他形式的存在。这是我们的系列文章的一部分,重点介绍了剑桥晶体数据中心(CCDC)工具的实例,这些工具由世界各地的科学家18luck新利客户端使用。

总结

氟尼新是一种常用于兽医的非甾体抗炎药(NSAID)描述氟尼辛的两个变体,并进一步确定氟尼辛与用于人类的类似治疗药物克隆宁之间的共同特征。

研究人员怀疑氟尼辛存在多晶型(CSD参考代码系列CUGDAM)–因为许多类似的药物,包括氯尼克松(CSD参考代码系列BIXGIY),显示多态性。他们使用了CSD-Materials套件中的氢键倾向(HBP)工具来评估氢键形成的可能性然后将结果与已知的克隆霉素的现有多态性进行比较。

通过氢键倾向分析预测,氟尼辛在丙酮和丙酮-正己烷中的结晶生成了两个构象晶型。在两种晶型中,胺N-H和羧基的羰基氧之间存在分子内氢键,但分子间氢键模式不同。丙酮结晶的形式为酸-吡啶杂合子,丙酮-正己烷结晶的形式为酸-酸均合子。

为什么

非甾体抗炎药由多种化合物组成,它们能抑制与疼痛和炎症反应有关的酶。它们的止痛特性被认为与抑制环氧合酶-2有关。氯宁在其赖氨酸盐中属于一种重要的非麻醉类非甾体抗炎药,称为二芳胺衍生物。其他一些重要药物也属于这一类别,包括双氯芬酸,2015年仅在美国就有超过950万张处方。氟尼辛是克隆霉素的近亲,也是本文的重点,它有多种应用,包括在食用动物和在马术比赛中的马匹中使用体育运动。多态性在非甾体抗炎药中很常见,它会使生产和给药过程复杂化。识别晶型可以帮助限制生产风险和保护药物功效。

怎么

研究人员结晶使用丙酮和丙酮己烷两种不同溶剂从氟尼辛葡胺原料中提取纯氟尼辛。然后,他们使用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)和差示扫描量热法和热重分析(DSC/TGA)对产品进行了表征并通过粉末和单晶X射线衍射确定了化合物的晶体结构,证实了化合物的不同构象,导致了不同的氢键模式和不同的分子间相互作用。

通过在CSD材料中使用HBP工具,研究人员能够识别出两种可能的氟尼新多晶型,它们表现出不同的氢键网络,他们能够观察到D在实验室里,同时也评估了多组分材料的形成潜力HBP分析进一步表明,该团队可以尝试生产更多的多晶型。对于氟尼昔和氯硝嗪的所有多晶型,HBP工具估计,分子内氢键的最高倾向涉及N2.研究小组在他们检测的两种氟尼嗪多晶型和四种氯硝嗪多晶型中观察到了这种分子内氢键。

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阅读全文:抗炎药氟尼新的多态性及其与Clonixin的关系"晶体生长。2020,20, 4657−4666

了解有关中包含的HBP工具的更多信息剑桥结构数据库材料(CSD-Materials)一套

探索更多的CCDC工具的作用.

本文通过CCDC的弗兰克·艾伦国际研究与教育计划,它支持世界各地的结构化学研究和教育。

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